België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - pseudo-efedrinesulfaat 240 mg; loratadine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 240 mg - 10 mg - loratadine 10 mg; pseudo-efedrinesulfaat 240 mg - pseudoephedrine, combinations; r06ax13 loratadine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - loratadine 10 mg - tablet - loratadine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - tacrolimus monohydraat - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 2,04 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 2 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 3,06 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus